Genterapi kan beskytte mot celledød og øke livslengden til ALS-syke

aForskere ved Karolinske Institutet og Universitetet i Milano har indentifisert et gen i menneskets nerveceller (SYT13) som beskytter mot nedbrytning av motoriske nerveceller ved de dødelige nervesykdommene amyotrofisk lateralsklerose (ALS) og spinal muskelatrofi (SMA).

ALS og SMA karakteriseres av et progressivt tap av motoriske nerveceller (motorneuron).

Det finnes i dag ingen effektiv behandling for ALS. To nye behandlinger for SMA er nylig blitt godkjent, men effekten av disse varierer avhengig av behandlingstidspunkt og alvorlighetsgrad.  

– Våra resultater antyder at SYT13 er en svært lovende kandidat for framtidig genterapi for pasienter med motorneuronsykdom, sier forsker Monica Nizzardo ved Universitetet i Milano.

Les hele artikkelen hos Forskning.se

 

 

Publisert 24. feb. 2020 11:52 - Sist endra 24. feb. 2020 11:52
Legg til kommentar

Logg inn for å kommentere

Ikkje UiO- eller Feide-brukar?
Opprett ein WebID-brukar for å kommentere